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簡單回顧測序技術的發(fā)展，從桑格爾發(fā)明雙脫氧末端終止法(一代測序)到人類基因組計劃歷時13年耗費30億美元，測序一直很貴，直到高通量的邊合成邊測序技術(二代測序)出現(xiàn)。隨著測序

同一組織中的細胞往往被認為是具有相同狀態(tài)的功能單位，因此傳統(tǒng)的測序技術分析的是細胞群體的總體平均反應。

細胞作為生命結構的基本單位，儲存大量的生物信息。細胞異質性是生物組織的普遍特征，即使是相同類型的細胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達的差異[1]。

由于細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。

首先說說什么是單細胞測序（Single-cell sequencing）。普通測序所提取的RNA（或DNA）源于樣本中的多個細胞

單細胞全轉錄組測序技術是在單細胞水平對全轉錄組進行擴增與測序的一項新技術。

單細胞懸液制備實驗原理PBMC，外周血單個核細胞，其主要細胞類型為血液中具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。

實體組織單細胞懸液制備有哪幾種方法?